Người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường quy định, alen trội tương ứng quy định da bình thường. bệnh mù màu đỏ – xanh lục do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, alen trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không có đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III.13 –III.14 trong phả hệ sinh một đứa con trai IV.16. Xác suất để đứa con này chỉ mắc một trong hai bệnh này
A. 3/16
B. 13/40
C. 17/40
D. 84/200
Lời giải
Quy ước gen:
A, B: bình thường; a – bị bệnh bạch tạng; b – bị mù màu
Xét bên người vợ:
Mẹ vợ bị bạch tạng → vợ có kiểu gen Aa
Anh vợ bị mù màu (XaY) → Mẹ vợ có kiểu gen XAXa → vợ có kiểu gen: XAXA : XAXa
Xét bên người chồng:
Người số 9 có bố bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa
Người số 10 có em gái bị bạch tạng → bố mẹ 5 – 6 có kiểu gen Aa × Aa → người số 10 có kiểu gen: 1AA : 2Aa
Cặp vợ chồng 9 – 10: Aa × (1AA : 2Aa) ↔ (1A : 1a)(2A : 1a) → người 14 có kiểu gen: 2AA : 3Aa
– Người 14 không bị mù màu nên có kiểu gen XBY
Cặp vợ chồng 13 × 14: Aa(XBXB : XBXb) × (2AA : 3Aa)XBY ↔ (1A : 1a)(3XB : 1Xb) × (7A : 3a)(XB : Y)
Xác suất người 16 : bị bạch tạng là 3/20; không bị bạch tạng là 17/20
Xác suất người 16 bị mù màu là 1/4; không bị mù màu là 3/4
Xác suất người 16 mắc 1 trong 2 bệnh là: \(\frac{3}{{20}} \times \frac{3}{4} + \frac{{17}}{{20}} \times \frac{1}{4} = \frac{{13}}{{40}} = 0,325\)
Đáp án B