Cho sơ đồ phả hệ sau:
Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên NST thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P và Q là:
A. 50%.
B. 6,25%.
C. 12,5%.
D. 25%.
Lời giải
Quy ước gen: A: bị bệnh P, a: không bị bệnh P ; B: không bị bệnh Q, b: bị bệnh Q
Xét cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 3:
+ Người chồng có kiểu gen: \({\rm{Aa}}{{\rm{X}}^B}Y\)
+ Người vợ:
– Xét bệnh P: người vợ có kiểu gen : aa
– Xét bệnh Q: có ông ngoại mắc bệnh → mẹ vợ có kiểu gen: \({X^B}{X^b}\), bố có kiểu gen \({X^B}Y\) → người vợ có kiểu gen: \(\left( {{X^B}{X^B}:{X^B}{X^b}} \right)\)
+ Xác suất sinh con trai đầu lòng:
– Mắc bệnh P: Aa × aa →1/2Aa
– Mắc bệnh Q: \(\left( {{X^B}{X^B}:{X^B}{X^b}} \right) \times {X^B}Y \leftrightarrow \left( {3{X^B}:1{X^b}} \right) \times \left( {{X^B}:Y} \right) \to \frac{1}{8}{X^b}Y\)
Vậy cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng mắc 2 bệnh là: \(\frac{1}{2} \times \frac{1}{8} = \frac{1}{{16}} = 6.25\% \)
Đáp án B