Ở người, bệnh điếc bẩm sinh do gen lặn nằm trên NST thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X. Ở một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị điếc bẩm sinh. Bên phía người chồng có em gái bị điếc bẩm sinh. Những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Cặp vợ chồng này sinh 1 đứa con, xác suất để đứa con không bị cả 2 bệnh là:
A. 18,75%
B. 6,25%
C. 62,5%
D. 31,25%
Lời giải:
Quy ước gen: A: không bị điếc bẩm sinh, a: bị điếc bẩm sinh
B: không bị mù màu, b: bị mù màu
Người vợ bình thường, có bố bị mù màu, có mẹ bị điếc bẩm sinh → người vợ mang alen gây 2 bệnh trên, có kiểu gen: \(Aa{X^B}{X^b}\)
Người chồng, có em gái bị điếc bẩm sinh (aa) → bố mẹ chồng có kiểu gen Aa, vậy người chồng bình thường có kiểu gen: \((1AA:2Aa){X^B}Y\)
Cặp vợ chồng này: \(Aa{X^B}{X^b} \times (1AA:2Aa){X^B}Y \Leftrightarrow (A:a)(2A:1{\rm{a}})(3{X^B} – :1{X^b}Y) \Leftrightarrow \left( {\frac{5}{6}A – :\frac{1}{6}aa} \right)(3{X^B} – :1{X^b}Y)\)
Vậy xác suất để cặp vợ chồng này sinh con không bị cả 2 bệnh là: 5/6 ×3/4 = 62,5%
Đáp án C