Cho sơ đồ phả hệ sau:
Cho biết bệnh N do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh M do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định; người số 7 có bố và mẹ không bị bệnh N nhưng có em trai bị bệnh N. Theo lí thuyết, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh N và M của cặp 6 – 7 là
A. 1/6.
B. 3/16.
C. 1/4.
D. 1/8.
Lời giải
Bố mẹ bình thường nhưng sinh con bị bệnh → bệnh do gen lặn gây ra.
Bệnh N: N – không bị bệnh N; n – bị bệnh N.
Bệnh M: M – không bị bệnh M; m – không bị bệnh m.
Người (6) có mẹ bị bệnh N nên có kiểu gen Nn.
Có anh trai (5) bị bệnh M → người mẹ (3) có kiểu gen XMXm
→ người (6) 1XMXM : 1XMXm.
Người (7) có em trai bị bệnh N → Bố mẹ dị hợp: Nn × Nn → (7) 1NN : 2Nn.
Xét cặp vợ chồng 6 – 7: Nn(1XMXM : 1XMXm) × (1NN : 2Nn)XMY
↔ (1N : 1n)(3XM : 1Xm) × (2N : 1n)(1XM : 1Y)
→ Xác suất họ sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh là: \(\frac{1}{2}N \times \frac{2}{3}N \times \frac{3}{4}{X^M} \times 1 = \frac{1}{4}\)
Đáp án C