Cho sơ đồ phả hệ sau:
Cho biết bệnh M do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm trên NST thường quy định; bệnh N do 1 trong 2 alen của 1 gen nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X quy định; Người 11 có bố và mẹ không bị bệnh M nhưng có em gái bị bệnh M. Theo lí thuyết, xác suất sinh con trai đầu lòng không bị bệnh M và bị bệnh N của cặp 10 -11 là
A. 1/36.
B. 7/144.
C. 1/18
D. 1/144
Lời giải
Xét người số 10:
+ Người số 7 bị bệnh N, người số 4, 2 đều có kiểu gen XNXn
+ Người số 5 có kiểu gen: XNXN : XNXn
+ Người số 10 có kiểu gen 3 XNXN : 1 XNXn
+ Người số 9 bị bệnh M (mm) → bố mẹ đều mang gen lặn → người số 10 có kiểu gen: 1MM : 2Mm
→ Kiểu gen người số 10 là: (1MM : 2Mm)(3XNXN : 1XNXn)
Xét ngưòi số 11:
+ Bố mẹ mang gen lặn do em gái bị bệnh M → kiểu gen người số 11 là: 1MM : 2Mm
+ Không bị bệnh N nên kiểu gen là: XNY
→ Kiểu gen người số 11 là: (1MM : 2Mm) XNY
Ta có 10×11
P: (1MM : 2Mm)(3XNXN : 1XNXn) × (1MM : 2Mm)XNY
G: (2M : 1m)(7XN : 1Xn) × (2M : 1m)(1XN : 1Y)
Xác xuất sinh con trai đầu lòng không bị bệnh M và bị bệnh N là:\(\left( {1 – \frac{1}{3}m \times \frac{1}{3}m} \right) \times \left( {\frac{1}{8}{X^n} \times \frac{1}{2}Y} \right) = \frac{1}{{18}}\)
Đáp án C