Bệnh N do 1 alen của một gen có 2 alen trội lặn hoàn toàn quy định. Gen gây bệnh này liên kết với gen I mã hoá cho hệ nhóm máu ABO. Khoảng cách giữa 2 gen này là 20cM. Sự di truyền của 2 tính trạng nói trên trong 1 gia đình được mô tả theo phả hệ dưới đây:
A: nhóm máu A; B: nhóm máu B; AB: nhóm máu AB; O: nhóm máu O.
Biết không có đột biến xảy ra. Một nhà Di truyền y học tư vấn đưa ra một số nhận xét trong hồ sơ tư vấn, có bao nhiêu nhận xét sau đây đúng?
I. Cá thể II6 khi phát sinh giao tử cho tối đa 2 loại giao tử về 2 tính trạng đang xét.
II. Cá thể II5 khi phát sinh giao tử cho tối đa 4 loại giao tử về 2 tính trạng đang xét.
III. Cặp vợ chồng II5 – II6 và bốn đứa con của họ (10, 11, 12, 13) thì có 5 người mang kiểu gen dị hợp về tính trạng nhóm máu.
IV. Nếu cặp vợ chồng II5 – II6 vẫn tiếp tục sinh con, xác suất sinh con có máu B và bị bệnh N là 5%.
A. 3
B. 4
C. 1
D. 2
Lời giải
Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh N → gen gây bệnh là gen lặn.
D– bình thường; d – bị bệnh
I đúng
II đúng
III đúng
IV đúng, cặp vợ chồng 5 – 6: \(\frac{{D{I^B}}}{{d{I^O}}} \times \frac{{d{I^A}}}{{d{I^O}}};f = 20\% \) → con nhóm máu B và bị bệnh N: 0,1 dIB × 0,5 dIO = 5%.
Đáp án B