Cho sơ đồ phả hệ sau:
Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một locus gen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ.
Trong các nhận định sau, có bao nhiêu nhận định đúng?
(1) Bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định.
(2) Có 6 người trong phả hệ biết được chính xác kiểu gen.
(3) Xác suất để cặp vợ chồng thế hệ thứ III sinh được con trai bình thường là 5/6
(4) Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III sinh con gái không mang alen bị bệnh là 1/6.
A. 4.
B. 3.
C. 2.
D. 1.
Lời giải
Ở thế hệ II, ta thấy bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn, bố bình thường mà sinh ra con gái bị bệnh→ gen này nằm trên NST thường.
Xét các nhận định:
(1) Đúng.
(2) Các người biết chính xác được kiểu gen là: I.3; I.4, II.2, II.3; II.5, II.6; III.2; III.4; III5 → 9 người → (2) sai.
(3) Xác xuất cặp vợ chồng: III.3 × III.4 sinh được con trai bình thường:
– Xét bên chồng III.3 bố mẹ bình thường nhưng sinh con bị bệnh, người III.3 có kiểu gen (1AA : 2Aa)
– Người vợ III.4 có mẹ bị bệnh nên có kiểu gen Aa
Xác xuất sinh con trai bình thường của họ là: (1AA : 2Aa)×Aa ↔ (2A : 1a)×(1A : 1a) → \(\frac{1}{2} \times \frac{5}{6} = \frac{5}{{12}}\) → (3) sai.
(4) Xác xuất để cặp vợ chồng III.3 × III.4 sinh được con gái không mang alen gây bệnh là: \(\frac{1}{2} \times \frac{2}{6} = \frac{1}{6}\) → (4) đúng.
Vậy có 2 ý đúng.
Đáp án C