Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định.
Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh của cặp vợ chồng III. 14 – III. 15 là
A. 29/30.
B. 4/9.
C. 3/5.
D. 7/15.
Lời giải
Ta có cặp vợ chồng: 1, 2: bố mẹ bình thường, con gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn và nằm trên NST thường, vì bố bình thường mà con gái bị bệnh.
Quy ước gen: A : bình thường; a bị bệnh.
– Xét bên người chồng III.15
Bố mẹ bình thường sinh con gái 16 bị bệnh → bố mẹ (10), (11) có kiểu gen Aa → người III.15 có kiểu gen: 1AA : 2Aa
Xét bên người vợ: III.14
– Xét người số 8: có bố (4) bị bệnh nên có kiểu gen: Aa
– Xét người số 7, bố mẹ bình thường nhưng có em gái (5) bị bênh → người 7 có kiểu gen: 1AA : 2Aa
– Vậy người 14 là con của cặp vợ chồng (7)×(8) có kiểu gen (1AA : 2Aa)×Aa là (2AA : 3Aa)
Phép lai giữa người III.14 × III.15 là: (2AA : 3Aa)×(1AA : 2Aa) ↔ G: (7A : 3a)×(2A : 1a)
Xác suất sinh con đầu lòng không mang gen gây bệnh (AA) là 7/10×2/3 = 7/15
Đáp án D