ID12-1850: Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể

Ở người, bệnh mù màu do đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là:

A. XMXm × XmY

B. XMXM × XMY

C. XMXm × XMy

D. XMXM × XmY

Lời giải

Gen trên NST X → Di truyền chéo

Cặp vợ chồng, sinh 1 con trai bình thường: XMY và 1 con gái mù màu XmXm

→ kiểu gen của cặp vợ chồng là XMXm × XmY

Đáp án A