ID12-1848: Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định

Ở người, bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Phép lai nào sau đây cho tất cả con trai và con gái đều bình thường? 

A. Aa XBXb (bình thường) × Aa XBY (bình thường). 

B. AA XbXb (chỉ mù màu) × aa XbY (bị 2 bệnh).

C. aa XBXB (chỉ bạch tạng) × AA XbY (chỉ mù màu).

D. aa XbXb (bị 2 bệnh) × AA XbY (chỉ mù màu).

Lời giải

A: bình thường > a: bệnh (Bạch tạng)

B: bình thường > b: mù màu

Để con bình thường: {A−XAX− và A−XAY} → bố hoặc mẹ có kiểu gen không mang alen lặn xét ở mỗi cặp gen. 

Đáp án C