Khi nghiên cứu rất nhiều cặp vợ chồng không có họ hàng gì với nhau, trong đó mỗi cặp đều có vợ hoặc chồng không bị bệnh “X” (một bệnh rất hiếm gặp), người ta thấy gia đình nào cũng có ít nhất một người con bị “X” (hoặc trai hoặc gái). Từ kết quả này ta có thể rút ra được nhận xét gì?
A. Gen quy định bệnh X là gen trội nằm trên NST thường.
B. Gen quy định bệnh X là gen trội nằm trên NST X.
C. Gen quy định bệnh X là gen lặn nằm trên NST thường.
D. Gen quy định bệnh X là gen lặn nằm trên NST X.
Lời giải
TH1 : Bố bị bệnh x Mẹ bình thường → Con trai hoặc con gái bị bệnh
TH2 : Mẹ bị bệnh x Bố bình thường → Con trai hoặc con gái bị bệnh
→ Tính trạng bị bệnh phân bố đều ở hai giới
Tính trang bị bệnh di truyền liên tục (không bị gián đoạn)
Gen quy định là gen trội nằm trên NST thường
Đáp án A